فهرس A-Z × تقديم فهرس A-Z × تقديم فهرس A-Z بحث قائمة منسدلة × تقديم فيسبوك تويتر لينكد إن نقابة مجلة الأمراض المعدية الناشئة رقم الإيداع: 1080-6059 إشعار: تُعتبر المقالات الصادرة مبكرًا ليست تعتبر إصدارات نهائية. أي تغييرات ستُعكس في النسخة الإلكترونية في الشهر الذي يتم فيه إصدار المقال رسميًا.
تستمر فيروسات إنفلونزا الطيور عالية pathogenicity H5NX الصبغة 2.3.4.4b في الدوران على مستوى العالم. أدت إعادة إدخال فيروسات السلالة الأوراسية إلى أمريكا الشمالية والتوزيع مع السلالات منخفضة pathogenicity المتوطنة إلى ظهور أنماط وراثية جديدة، بما في ذلك D1.2. لتقييم pathogenicity والطيف الخلوي، تم تطعيمنا جينوتيب D1.2 في الخنازير عن طريق الأنف. عزلنا الفيروس من إفرازات الأنف لمعظم الحيوانات الملقحة لعدة أيام. بعد 5 أيام من التطعيم، تم الكشف عن الفيروس في النظم العضلية الهيكلية والجهاز التنفسي والهضمي والليمفاوي والعصبي والعزلات من عصائر اللحم باستخدام PCR وصبغة المناعة النسيجية. بعد 35 يومًا من التطعيم، اكتشفنا مستضد الفيروس ومستويات منخفضة من RNA في دماغ حيوان به آفات تتماشى مع مسببات فيروسية ووجدنا المستضد الفيروسي في الأنف الإنثوي لاثنين من الحيوانات. الكشف المتسق في عينات مسحات الأنف، إلى جانب العدوى التنفسية تحت السريرية، والتوزيع الجهازي، والاكتشاف المطول لفيروس الصبغة 2.3.4.4b في الخنازير، يشير إلى أن التعرف على العدوى في الخنازير التجارية دون علامات واضحة على التنفس قد يكون صعبًا.
تظل فيروسات إنفلونزا A (IAVs) السبب الأكثر شيوعًا للجائحات (1). تمثل سلالات فيروس إنفلونزا الطيور عالية pathogenicity (HPAI) A التي تنتمي إلى سلالة الإوز/غوانغدونغ H5NX (Gs/Gd) إمكانية حدوث جائحة. أدت الدورة المستمرة وإعادة الإدخال إلى ظهور أنماط وراثية عديدة خلال الفيروسات H5NX الصبغة 2.3.4.4b بسبب التحول مع فيروسات إنفلونزا الطيور A منخفضة السمية (LPAIV) (2 – 5). بالإضافة إلى ذلك، أصبحت بيئة الفيروسات H5NX الصبغة 2.3.4.4b المتداولة حاليًا أكثر تعقيدًا بشكل متزايد، بما في ذلك الدورة المستمرة في مجموعة واسعة من الطيور البرية، والانفجار المتكرر إلى الثدييات، والانتقال من الثدييات إلى الثدييات في عدة بيئات (5، 6). عبر تلك الأنواع المختلفة من المصابين، تختلف الأمراض السريرية والمراضة. أدى الانتقال من الثدييات إلى الثدييات أو من الطيور إلى الثدييات إلى مجموعة فرعية من السلالات التي تحتوي على علامات تكيف مع الثدييات معروفة (7، 8).
تعتبر الخنازير تاريخيًا خازنًا وسيطًا ووعاءً لفيروسات إنفلونزا الطيور التي يمكن أن تؤدي إلى تكيف مع الثدييات والذي قد يُنتج فيروسات جديدة ذات إمكانية حدوث جائحة (9). يمكن أن تصاب الخنازير بشكل طبيعي بفيروسات إنفلونزا الطيور IAVs، وفيروسات IAVs البشرية، و IAVs المتوطنة التي تتكيف مع الخنازير، ويمكن أن تعبر عن مستقبلات حمض السيلاليك لكل من IAVs الثديية والطيور في الظهارة التنفسية الخاصة بها (10). وقد دفعت إدخال وتوزيع فيروس إنفلونزا الطيور وفيروسات IAVs البشرية فيpopulation الخنازير إلى توسيع تنوع الجينوم IAV في الخنازير، مما أدى إلى احتواء جميع IAVs المتوطنة في الولايات المتحدة على مقاطع جينية ذات أصول بشرية (11، 12). بينما قد يتطلب تكيف المضيف طفرات متعددة، فإن إعادة توزيع IAV غير المتكيف مع المضيف وIAV المتكيف مع المضيف يمكن أن يمكّن الفيروس من تجاوز العديد من تلك الحواجز (13، 14).
في 29 أكتوبر 2024، تم تأكيد وجود HPAI H5N1 الصبغة 2.3.4.4b الجينوتيب D1.2 في خنزير أم واحد مقيم في مكان لحفظ الحيوانات الخلفي في ولاية أوريغون الأمريكية (15). لقد سعينا لتقييم pathogenicity والطيف الخلوي لسلالة HPAI H5N1 التي تم جمعها من تلك المزرعة في أوريغون ...